职位描述: 1、负责医疗器械及体外诊断试剂的注册；2、负责技术资料的整理，产品标准的编写；3、负责协助检测机构对产品进行检测；4、负责产品申报工作及技术资料的整理工作；5、负责就注册事务与相关行业部门进行沟通、协调  任职资格：1、教育背景：本科或以上学历，电气自动化/理化类相关专业/生物医学工程/医疗器械/医学或相关专业本科学历；2、培训经历：受过质量管理、医疗器械法律知识、医疗器械注册管理等方面的培训者优先；3、工作经验：2年以上医疗器械或诊断试剂注册工作经验；4、熟悉医疗器械或体外诊断试剂注册法律、法规，熟悉产品注册流程；5、优秀的口头及书面表达能力；6、熟练应用电脑及办公软件。
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