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职位描述: 注册专员:1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;3、在相关的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;4、公司及部门安排的其他相关工作。 工作地点:北京市丰台区马家堡东路106号自然新天地写字楼606室联系时,请记得是在“
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雷德睦华医药科技(北京)有限公司
北京-丰台区 | 少于50人 | 集体企业
医疗/护理/卫生
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