职位描述
职位描述: 工作职责:1.按照ISO9000/ISO******管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系;2.负责质量管理体系的内外审工作,接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查,根据核查结果采取相应的纠正预防措施并反馈,负责对日常运行状况进行监督与指导;3.组织不定期回顾质量管理体系相关文件,推进各项业务流程标准化,负责质量管理体系流程的培训;4.开展质量管理文件的培训和宣贯,提高公司员工的质量意识和质量知识。5.负责CE认证准备工作。 任职条件:1.大学本科以上学历,医药、管理、化工、材料等专业;2.3年以上质量管理相关经验,有医疗器械生产企业工作经验优先;3.精通ISO9001,ISO******质量管理体系,精通医疗器械法律法规,有CE认证、FDA认证工作经验者优先;4.良好的人际交往能力和沟通能力;5.良好的心理素质,能承受较大的工作压力。联系时,请记得是在“job669人才”看到的!