职位描述:   大专以上学历，5年以上CFDA,FDA,CE医疗器械产品认证注册相关工作经验，熟悉国内医疗器械注册制度，临床检验制度，进口医疗器械产品注册流程，美国FDA或欧盟医疗器械指令标准，注册流程。    能独立辅导企业完成CFDA,FDA,CE医疗器械认证注册项目，技术文件、临床报告编写。   英文读写熟练。    专兼职皆可。地域不限，年龄不限。一旦录用，待遇从优
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