职位描述:   大专以上学历，5年以上医疗器械产品认证注册相关工作经验，有咨询公司或认证机构注册咨询师或审核员工作经验优先。  熟悉中国CFDA法规要求、欧盟CE医疗器械指令，或美国FDA医疗器械注册要求，熟悉中国和欧盟医疗器械产品分类，能独立编制技术文件，有临床报告经验，能独立承担医疗器械注册项目的技术文件编写，产品测试，和临床报告的编制。熟悉ISO******管理体系要求。  专兼职皆可。地域不限，年龄不限。一旦录用，待遇从优
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